β-シトステロールが豊富なノコギリヤシエキス

ノコギリヤシエキスVISPO

VISPOの健康改善

  • VISPOは、男性更年期障害における前立腺の健康をサポートします
  • VISPOは、男性更年期障害の健康的な残尿量をサポートします
  • VISPOは、男性更年期障害の健康的な尿流量をサポートします
  • VISPOは、成人男性の生活の質をサポートします

仕様

由来原料アメリカ産ノコギリヤシ(Serenoa repens)
製法CO2超臨界抽出法
有効成分規格脂肪酸:85%以上
β-シトステロール:2〜3%
性状オイル
成分構成ノコギリヤシエキス:100%

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前立腺肥大症の臨床試験

二重盲検プラセボ対照比較試験で、VISPO200㎎カプセルを通常のノコギリヤシエキス(SPO)200㎎カプセルおよびプラセボカプセルと比較した。

  • 被験者:99人の男性(40〜65歳)
  • 試験内容:VISPO200mg、ノコギリヤシエキス200mgまたはプラセボのいずれか
VISPO通常のノコギリヤシエキス
(SPO)
プラセボ
カプセル容量500mgカプセル500mgカプセル500mgカプセル
構成成分VISPO:200mg
マルトデキストリン:300mg
SPO:200mg
マルトデキストリン:300mg
マルトデキストリン:500mg
投与期間1日2回(朝夕食後)×84日間1日2回(朝夕食後)×84日間1日2回(朝夕食後)×84日間

結果(前立腺肥大症の臨床試験)

■症状スコア

症状スコア

  • 国際前立腺症状(IPSS): VISPOで有意な減少、SPOで有意でない減少、プラセボでは増加が認められた。
  • アンドロゲン欠乏症状(ADAM):VISPOで有意な減少が認められた。SPOとプラセボでは増加が認められた。
  • 男性更年期障害症状(AMS):VISPOで有意な減少、SPOで有意でない減少、プラセボでは有意な増加が認められた。

■排尿後残尿量(PRV)

排尿後残尿量(PRV)

VISPOで有意な減少、SPOでは有意ではない減少が見られた。プラセボでは有意な増加が見られた。

■尿流量測定評価

尿流量測定評価

  • 最大尿流量:VISPOで有意な改善、SPOでも有意な改善が見られ、プラセボでは有意な減少が見られた。
  • 平均尿流量:VISPOで有意な改善、SPOで有意でない改善が見られ、プラセボでは有意な減少が見られた。

■生活の質スコア

生活の質スコア

VISPOで有意な改善、SPOでは有意でない改善が見られた。プラセボでは有意な低下が見られた。

結論(前立腺肥大症の臨床試験)

臨床試験の結果は、VISPOが前立腺肥大症(BPH)に対し、従来のノコギリヤシエキスよりも効果的であることを示した。

男性脱毛症の臨床試験

⼆重盲検プラセボ対照⽐較試験で、VISPO 100㎎カプセルをプラセボカプセルと⽐較した。

経⼝摂取および塗布による2つの試験

  • 被験者:72⼈(18⼈×4グループ)の軽度から中等度の男性脱⽑症に罹患している者
  • 試験内容:VISPO100mgカプセルまたはマルトデキストリン100mgカプセルのいずれかを、1⽇1回16週間経⼝摂取した。VISPO20%を含むヘアローションまたはVISPOを含まないヘアローションのいずれかを、1⽇1回16週間局所塗布した。

■カプセル

VISPOプラセボ
容量100mgカプセル100mgカプセル
構成成分 VISPO:100mgマルトデキストリン:100mg
投与期間1⽇1回 16週間(112⽇間)1⽇1回 16週間(112⽇間)

■ヘアローション

VISPOプラセボ
VISPO濃度20%0%
添付エリア局所(頭皮)局所(頭皮)
投与期間1⽇1回 16週間(112⽇間)1⽇1回 16週間(112⽇間)

結果(男性脱毛症の臨床試験)

ヘアコームテストスコアの変化

図1:ヘアコームテストスコアの変化 (**P<0.01、***p<0.001)




VISPO は経口投与群と局所塗布群で、ベースラインと比較して抜け毛を29% (p<0.001) と 22.19% (p<0.05) 減少したことが示されました。

ヘアプルテストスコアの変化

図2:ヘアプルテストスコアの変化 (***p<0.001)


VISPO の経口投与群および局所塗布群で、ベースラインと比較して抜け毛が 20.5% 減少したことが示されました。 (p<0.001)

結論(男性脱毛症の臨床試験)

臨床試験の結果は、経⼝投与および局所塗布のいずれにおいても、VISPOが抜け⽑減少に対し効果的であることを⽰した。

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