β-シトステロールが豊富なノコギリヤシエキス
VISPOの健康改善
- VISPOは、男性更年期障害における前立腺の健康をサポートします
- VISPOは、男性更年期障害の健康的な残尿量をサポートします
- VISPOは、男性更年期障害の健康的な尿流量をサポートします
- VISPOは、成人男性の生活の質をサポートします
仕様
由来原料 | アメリカ産ノコギリヤシ(Serenoa repens) |
製法 | CO2超臨界抽出法 |
有効成分規格 | 脂肪酸:85%以上 β-シトステロール:2〜3% |
性状 | オイル |
成分構成 | ノコギリヤシエキス:100% |
前立腺肥大症の臨床試験
二重盲検プラセボ対照比較試験で、VISPO200㎎カプセルを通常のノコギリヤシエキス(SPO)200㎎カプセルおよびプラセボカプセルと比較した。
- 被験者:99人の男性(40〜65歳)
- 試験内容:VISPO200mg、ノコギリヤシエキス200mgまたはプラセボのいずれか
VISPO | 通常のノコギリヤシエキス (SPO) | プラセボ | |
カプセル容量 | 500mgカプセル | 500mgカプセル | 500mgカプセル |
構成成分 | VISPO:200mg マルトデキストリン:300mg | SPO:200mg マルトデキストリン:300mg | マルトデキストリン:500mg |
投与期間 | 1日2回(朝夕食後)×84日間 | 1日2回(朝夕食後)×84日間 | 1日2回(朝夕食後)×84日間 |
結果(前立腺肥大症の臨床試験)
■症状スコア
- 国際前立腺症状(IPSS): VISPOで有意な減少、SPOで有意でない減少、プラセボでは増加が認められた。
- アンドロゲン欠乏症状(ADAM):VISPOで有意な減少が認められた。SPOとプラセボでは増加が認められた。
- 男性更年期障害症状(AMS):VISPOで有意な減少、SPOで有意でない減少、プラセボでは有意な増加が認められた。
■排尿後残尿量(PRV)
VISPOで有意な減少、SPOでは有意ではない減少が見られた。プラセボでは有意な増加が見られた。
■尿流量測定評価
- 最大尿流量:VISPOで有意な改善、SPOでも有意な改善が見られ、プラセボでは有意な減少が見られた。
- 平均尿流量:VISPOで有意な改善、SPOで有意でない改善が見られ、プラセボでは有意な減少が見られた。
■生活の質スコア
VISPOで有意な改善、SPOでは有意でない改善が見られた。プラセボでは有意な低下が見られた。
結論(前立腺肥大症の臨床試験)
臨床試験の結果は、VISPOが前立腺肥大症(BPH)に対し、従来のノコギリヤシエキスよりも効果的であることを示した。
男性脱毛症の臨床試験
⼆重盲検プラセボ対照⽐較試験で、VISPO 100㎎カプセルをプラセボカプセルと⽐較した。
経⼝摂取および塗布による2つの試験
- 被験者:72⼈(18⼈×4グループ)の軽度から中等度の男性脱⽑症に罹患している者
- 試験内容:VISPO100mgカプセルまたはマルトデキストリン100mgカプセルのいずれかを、1⽇1回16週間経⼝摂取した。VISPO20%を含むヘアローションまたはVISPOを含まないヘアローションのいずれかを、1⽇1回16週間局所塗布した。
■カプセル
VISPO | プラセボ | |
容量 | 100mgカプセル | 100mgカプセル |
構成成分 | VISPO:100mg | マルトデキストリン:100mg |
投与期間 | 1⽇1回 16週間(112⽇間) | 1⽇1回 16週間(112⽇間) |
■ヘアローション
VISPO | プラセボ | |
VISPO濃度 | 20% | 0% |
添付エリア | 局所(頭皮) | 局所(頭皮) |
投与期間 | 1⽇1回 16週間(112⽇間) | 1⽇1回 16週間(112⽇間) |
結果(男性脱毛症の臨床試験)
VISPO は経口投与群と局所塗布群で、ベースラインと比較して抜け毛を29% (p<0.001) と 22.19% (p<0.05) 減少したことが示されました。
VISPO の経口投与群および局所塗布群で、ベースラインと比較して抜け毛が 20.5% 減少したことが示されました。 (p<0.001)
結論(男性脱毛症の臨床試験)
臨床試験の結果は、経⼝投与および局所塗布のいずれにおいても、VISPOが抜け⽑減少に対し効果的であることを⽰した。